乳酸脫氫酶試劑盒測定原理

測定原理：

LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸進一步與2, 4 - *肼作用生成丙酮酸*腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。

試劑的組成和配制：

提取液：60mL×1 瓶， 4℃保存；

試劑一：液體 5 mL×1 瓶， 4℃保存；

試劑二：粉劑×1 支，-20℃保存，用時加入 10μL 試劑五和 1.3 mL 蒸餾水充分溶解備用，用

不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

試劑三：液體 5 mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：液體 20 mL×1 瓶，4℃保存；

試劑五：液體 100μL×1 支，4℃保存；

樣品測定的準備：

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為 1000~5000：1 的比例（建議 2000 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30

次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，

加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

相關文獻支持：

文章標題《丙泊酚介導細胞自噬及Nrf2信號通路對大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護作用》

摘要：目的:探討丙泊酚介導細胞自噬及Nrf2信號通路對大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護作用。方法:將60只SPF級雄性SD大鼠分為假手術組、模型組和丙泊酚組,每組各20只。采用結扎左冠狀動脈前降支法制備MI/RI損傷模型（缺血30 min,再灌注2 h）;丙泊酚組心肌缺血前15 min給予靜脈輸注丙泊酚6 mg•kg-1•h-1至再灌注2 h,假手術組和模型組靜脈輸注生理鹽水3 mL•kg-1•h-1,再灌注2 h。使用超聲心動圖觀察大鼠心臟功能,ELISA法檢測心肌損傷標志物和心肌組織氧化應激因子水平,HE染色觀察各組大鼠心肌組織病理變化,Western blot檢測心肌組織中自噬和核轉錄因子E2相關因子2（Nrf2）信號通路相關蛋白水平。結果:LVEF、FS、LVWT、HR和LVSP水平等心功能指標在模型組、假手術組和丙泊酚組的差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。模型組CK-Mb、Mb和cTnI水平高于假手術組（P<0.05）,丙泊酚組低于模型組（P<0.05）;