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信帆生物專業(yè)提供RT-PCR代測服務,一步到位

更新時間:2023-07-26      瀏覽次數(shù):1133

RT-PCR實驗外包, RT-PCR外包服務

 


信帆生物專業(yè)提供RT-PCR代測服務。客戶只需要提供樣本,其他所有試劑均由本公司提供。一般2周左右出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù),實驗報告,原始圖片,動力擴增曲線圖,實驗室所用儀器型號,圖片等。

服務內(nèi)容:

1.制定個性化實驗方案:根據(jù)不同的實驗目的確定實驗方案、選定合適的內(nèi)參;
2.檢測類別:mRNAmiRNAlncRNADNA
3.樣本抽提及質(zhì)檢:對客戶提供樣本進行RNA抽提,并利用NanoDrop進行樣本質(zhì)檢;
4.定量PCR預實驗:包括樣本反轉(zhuǎn)錄為CDNA、配置PCR反應體系及進行Real-TimePCR反應;
5.正式定量PCR實驗:根據(jù)預實驗結(jié)果進行正式實驗;
6.數(shù)據(jù)分析:采用2- △△CT法進行分析,比較不同樣本間差異。 

 

服務要求:
1.
請?zhí)峁┙M織樣本,細胞樣本,血漿或血清樣本,totalRNA
2.
請?zhí)峁┮阎娜L基因序列或GeneBank號;
3.
請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料:DNA/RNA來源、基因豐度等。 

 

結(jié)果內(nèi)容:整理好的報告,樣本收到之日起5個工作日內(nèi)反饋質(zhì)檢結(jié)果。

結(jié)果展示:樣本質(zhì)檢圖

 

 

溶解曲線:

 

 

擴增曲線

數(shù)據(jù)統(tǒng)計

 

每個指標有2張圖。一張是擴增曲線,另一張是熔解曲線,用來證明PCR擴增中無非特異性擴增

 

 

送樣運輸要求:

1. 樣品處理

 

a. 動物組織:常規(guī)組織,脂肪組織,結(jié)締組織,纖維化組織適當增加。將組織剪切成合適大小后(建議組織塊長寬高均不大于0.5 cm),然后迅速完全浸泡于510倍體積的RNAsolidTM試劑中。(注意:已浸入RNAsolidTM試劑中的組織經(jīng)平衡一段時間后,可從溶液中取出,切成更小的組織塊,再重新放回RNAsolidTM試劑中;有些比較弱的液體滲透性組織如骨頭等,不適合用RNAsolidTM試劑進行RNA保護。)

 

b.植物組織:新鮮的葉、果肉、種子最少100 mg。將嫩葉,嫩莖組織切成合適的大小(建議長寬高均不大于0.5 cm)后,然后迅速完全浸泡于510倍體積的RNAsolidTM試劑中。(注意:某些植物組織天生具有的屏障,如葉子表面的蠟層可阻礙RNAsolidTM試劑的滲透,對于此類組織,通常需破壞這些屏障層以允許溶液的浸透。)

 

c.細胞等樣本:收集不小于10^6個細胞的沉淀(用PBS清洗1-2次)。之后迅速加入510倍體積的RNAsolidTM試劑。

 

d.酵母、細菌等樣本:離心棄上清,收集小米粒大小的單菌體沉淀,然后迅速加入適量的RNAsolidTM試劑完全浸沒菌體沉淀。


e. RNA
樣品: OD260/2801.8-2.0,濃度≥100 ng/μL,體積≥20μL,干冰運輸。

 

f.cDNAcDNA原液≥20 μL,干冰運輸。

 

 2. 樣品保存及運輸

 

加入有RNAsolidTM試劑的樣本可在37保存12天,2天以后部分組織中的RNA會開始降解。室溫(25)穩(wěn)定保存1周,不會有明顯的RNA降解發(fā)生。大部分樣品置于RNAsolidTM試劑中,4條件下可穩(wěn)定保存1個月,不會有明顯的RNA降解發(fā)生。長期存放可先將保存在RNAsolidTM試劑中的樣本4浸透過夜,然后將RNAsolidTM試劑吸出棄去,再將樣本放入-20-80長期穩(wěn)定保存35年。

 


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