蚯蚓核酸酶系本課題組近年來在研究蚯蚓過程中發現的一組具有抗病毒活性的核酸酶類。初步研究結果提示，該類酶成為新型的、*的、具有抗病毒作用的殺滅微生物的中藥生物制劑的良好前景，并有助于人類在發現和探索新型抗微生物制劑和研究抗病毒制劑的征途上另辟蹊徑。近年來已從該組分純化出三種脫氧核糖核酸酶，并對三種脫氧核糖核酸酶進行了理化性質、生化表征特征的研究及基因鑒定。

肽質量指紋圖譜結果為新蛋白。ELMWD(Earthworm Low moleoular weight deoxyribonuclease)是本研究在優化脫氧核糖核酸酶制備工藝的基礎上通過功能膠新發現的一種分子量相對較小的脫氧核糖核酸酶。文獻檢索表明，地龍中的核酸酶是本課題組發現并展開研究的，ELMWD是其中的一種。

本課題將進一步從純化工藝、酶學性質、蛋白表征特征、免疫功能等生物化學、分子生物學和分子藥理學的內容進行研究。ELMWD的發現和機制研究，尚未見其它文獻報道。 研究方法及結果: 一、蚯蚓組織脫氧核糖核酸酶測活、提取工藝的優化及一種小分子量脫氧核糖核酸酶(ELMWD)的純化 (一)蚯蚓脫氧核糖核酸酶測活方法的擴充及改進。 測活是核酸酶純化工作中zui重要的部分，本研究提出了采用兼有分離及監測酶種類的SDS-PAGE功能膠測活方法，以DNaseI作為標準品，摸索出了*的實驗條件及去除SDS對酶活性的影響方法，為后續的研究奠定了方法基礎。 (二)蚯蚓脫氧核糖核酸酶層析樣品制備工藝的優化。 層析樣品的制備是分離純化的前提，課題組前期實驗制備的脫氧核糖核酸酶層析樣品具有雜蛋白、粘蛋白及色素較多的缺點，影響了后續層析分離過程，針對上述三點本研究提出了三條工藝路線并進行驗證。與前期層析樣品制備的主要區別在于探索了碳酸銨抽提、熱變性、丙酮分級沉淀、純丙酮洗滌、硫酸銨分級沉淀及酸變性等處理因素。采用SDS-PAGE功能膠和瓊脂糖凝膠電泳法監測酶的種類及活性的變化情況；以脫氧核糖核酸酶活性與種類的保留、粘性物質、雜蛋白的去除為主要目標，比較不同處理方法的結果。 結果在SDS-PAGE功能膠監測的過程中發現了兩組電泳遷移率不同的脫氧核糖核酸酶，這兩組脫氧核糖核酸酶對不同的處理因素耐受情況不同，針對這兩組遷移率不同的脫氧核糖核酸酶分別提出了兩套不同的分離純化路線。大分子量組采用機械勻漿、碳酸銨抽提、60℃，10min熱變性、pH3.8丙酮分級沉淀(或者pH4.6丙酮50％一次性沉淀)的工藝路線；小分子量組采用機械勻漿、碳酸銨抽提、硫酸銨分級沉淀、丙酮沉淀的工藝路線。 (三)蚯蚓組織脫氧核糖核酸酶(ELMWD)的層析及電泳純化 利用前述方法得到小分子量脫氧核糖核酸酶層析樣品，進一步利用DEAE陰離子交換層析、疏水層析的方法分離脫氧核糖核酸酶，以功能膠及瓊脂糖凝膠電泳測活的方法監測活性峰的收集。在層析純化的基礎上，采用雙向電泳及雙向功能膠等技術相結合的方法，從蚯蚓組織中純化出了一種DNA酶，命名為ELMWD。 二、一種小分子量蚯蚓脫氧核糖核酸酶(ELMWD)的生化表征特征及酶促動力學研究。 (一)ELMWD酶促反應動力學研究。 利用紫外分光光度法、瓊脂糖凝膠電泳法對ELMWD進行zui適pH及pH穩定性、zui適溫度及溫度穩定性的研究，研究了不同底物濃度、不同的金屬離子對酶促反應速度的影響并給出了各影響因素的參數。結果ELMWDzui適pH為5.2，在pH4.0-7.0的范圍內較穩定；zui適溫度為37℃，且對溫度比較敏感，在40℃范圍內活性相對穩定；Mg2+、Ca2+、Mn2+、EDTA對酶的活性有不同程度的抑制作用，5mM的K+對酶的活性有激活作用；當以小牛胸腺DNA為底物時酶的Km=0.040μg/μl，Vmax=0.059μg/μl·min-1，當以質粒DNA為底物時，酶的Km=0.090μg/μl，Vmax=0.11μg/μl·min-1。并且對RNA沒有降解作用。這些參數與已發現的各種DNases相比較有明顯差別。 (二)ELMWD生化表征性質的研究。 采用SDS-PAGE電泳、生物質譜方法對ELMWD的蛋白性質包括純度、分子量、肽質量指紋圖譜進行測定；利用雙向電泳及毛細管電泳法測定ELMWD的等電點；得出ELMWD的純度在99.5％以上；等電點為4.5；分子量大小為20759.417；肽質量指紋圖譜搜索結果未見有意義的高分匹配蛋白。 三、蚯蚓脫氧核糖核酸酶與固有免疫系統關系的研究。 本部分圍繞蚯蚓脫氧核糖核酸酶與固有免疫的關系進行了以下幾個方面的研究：研究了脫氧核糖核酸酶的蚯蚓組織分布，為進一步理解其功能提供依據；從與固有免疫相銜接的抵抗外來物質(主要是病毒和細菌)，清除體內衰老和畸變細胞(腫瘤細胞)兩個角度研究了蚯蚓脫氧核糖核酸酶在蚯蚓固有免疫中的作用和地位。 (一)ELMWD及蚯蚓脫氧核糖核酸酶的組織分布。 采用免疫組化、免疫印跡、單相酶擴散、功能膠活性測定法研究了ELMWD及總脫氧核糖核酸酶在蚯蚓組織中的分布。結果證明ELMWD在赤子愛勝蚓組織內的分布是有部位特異性的。免疫組化結果表明ELMWD主要分布于赤子愛勝蚓的皮膚層及臟層粘膜，構成了內外兩層屏障，免疫印跡及活性測定結果表明ELMWD及總脫氧核糖核酸酶在蚯蚓組織分布的順序如下：消化管道，體腔液，體腔壁，體細胞，循環系統，生殖系統，神經系統。這樣的分布特點與其功能有著密切的，提示蚯蚓脫氧核糖核酸酶主要參與了蚯蚓的免疫及消化外界微生物的功能。 (二)蚯蚓體腔液活性提取物及ELMWD殺菌活性及機制的初步探討。 體外殺菌實驗采用細菌誘導前后蚯蚓體腔液活性提取物對細菌(G—和G+菌、耐藥菌)結構逐層降解的方法。熒光分光光度法、分光光度法分別檢測對革蘭氏陰性菌外膜，細胞壁肽聚糖成分和細胞膜成分的降解作用；瓊脂糖凝膠電泳法檢測對細菌基因組及質粒的降解作用；采用免疫印跡方法檢測細菌誘導前后ELMWD表達情況；進一步利用生物膜形成實驗檢測了蚯蚓DNaseELMWD抑菌機制的研究。結果證明ELMWD細菌誘導后表達增高；蚯蚓體腔液活性提取物能夠由外向內逐層降解細菌的結構而起到殺滅細菌的作用；ELMWD獨立沒有殺菌作用，但是能夠協同其他免疫分子的殺菌活性，并且能夠協同溶菌酶降解細菌的基因組；可以抑制細菌生物膜的形成。 (三)蚯蚓體腔液活性提取物及ELMWD抗腫瘤活性及機制的初步探討。 本章內容利用MTT和SRB方法檢測了蚯蚓體腔液活性提取物及ELMWD抑制四種腫瘤細胞增殖的活性；采用Hochest熒光染色和單細胞凝膠電泳檢測腫瘤細胞基因組的情況；采用TranswellMigration實驗檢測腫瘤的轉移情況，并且還利用動物實驗檢測ELMWD抗腫瘤結果。結果證明蚯蚓體腔液活性提取物有顯著的抑制腫瘤細胞增殖的活性；腫瘤細胞基因組被降解為小的碎片。流式細胞儀技術檢測到凋亡細胞存在，認為對腫瘤細胞增殖的抑制作用主要通過將細胞阻滯在S期以及通過細胞凋亡所致。而ELMWD體外對抑制腫瘤細胞的增殖作用不顯著，但是體內可以顯著抑制腫瘤的生長作用。體外還可以顯著協同活性提取物的抗腫瘤作用，而且對腫瘤的侵襲轉移具有明顯的抑制作用。 (四)蚯蚓體腔液粗提物及ELMWD殺抗病毒活性及機制的初步探討。 本章內容利用病毒噬斑實驗及陰陽離子交換層析的方法從蚯蚓組織分離出三組具有非特異性抗病毒(流感病毒、腺病毒、輪狀病毒)活性的成分，這三組成分分別具有高活性的蛋白酶、溶菌酶和核酸酶(DNase和RNase)。三組成分混合以后抗病毒能力并不能恢復到蚯蚓體腔液活性提取物的水平，但是要高于每個活性組。本研究同時測定了蚯蚓DNaseELMWD的抗病毒能力，證明ELMWD抗腫瘤活性不明顯，但是可以顯著協同活性提取物的抗病毒能力。其中核酸酶成分組及ELMWD具有降解病毒遺傳物質的能力。 結論： 1．在前期的實驗基礎上，擴充了一種酶活性測定方法，提出并驗證了一種分辨率高的、能夠監測酶種類變化的兼有測活作用的SDS-PAGE-dNA功能膠方法，為后續的實驗奠定了方法基礎。 2．優化并建立了蚯蚓組織中兩組遷移率不同的脫氧核糖核酸酶層析樣品的制備工藝。 3．建立了一套成熟的小分子量的蚯蚓脫氧核糖核酸酶(ELMWD)的純化工藝。 4．獲得了一種新型的純度較高的脫氧核糖核酸酶(ELMWD)，分子量為20759Da，等電點4.5，zui適pH為5.2，zui適溫度為40℃，對線狀小牛胸腺DNA比對環狀質粒DNA的親和力高，對RNA沒有降解作用。酶學性質及質譜鑒定結果提示這種酶是一種不同于其他的已發現的DNase的脫氧核糖核酸酶。 5．蚯蚓脫氧核糖核酸酶屬于蚯蚓固有免疫的一個很重要的元素，脫氧核糖核酸酶與其他免疫分子協同或獨立的在降解內外源廢棄細胞及微生物的遺傳物質上發揮了不可替代的作用。研究開發蚯蚓體內的脫氧核糖核酸酶具有很重要的意義。