南京信帆生物代理銷售人白介素10（IL-10）elisa 試劑盒，現(xiàn)貨供應(yīng)，7折*，歡迎。

實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程 
1、計(jì)算使用微孔的數(shù)量，包括要檢測(cè)的樣品、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照所用的微孔，每一個(gè)樣品、標(biāo)準(zhǔn)品、空白對(duì)照應(yīng)該做兩個(gè)孔，一式兩份。 
2、預(yù)洗板，每個(gè)微孔用400μl的wash buffer清洗，清洗2遍，每次用時(shí)10-15秒。zui后一遍清洗完后要清空微孔，微孔板放在吸水紙上的時(shí)間不能超過(guò)15分鐘，不要讓微孔干燥，清洗完后立即使用。 3、標(biāo)準(zhǔn)品在微孔上稀釋，加100μl Sample Diluent至S1—77個(gè)標(biāo)準(zhǔn)空中，吸取100μl準(zhǔn)備好的標(biāo)準(zhǔn)品放到S1中,混勻后吸取100μl放到S2中，混勻后吸取100μl放到S3中。。。。。依次到S7，吸取S7中100μl液體棄去，保證每個(gè)微孔都是100μl。注意在加液體過(guò)程中不要碰到微孔的內(nèi)壁。 4、加100μl Sample Diluent至空白對(duì)照孔，一式兩份。 5、加50μl Sample Diluent至每個(gè)樣品孔中 6、加50μl 準(zhǔn)備好的血清樣品至每個(gè)樣品孔中 
7、用黏膜覆蓋后在室溫下放在微盤震蕩機(jī)上孵育2小時(shí)，設(shè)置100rpm。 8、準(zhǔn)備Biotin-conjugate 
9、2小時(shí)后去掉微孔板上的黏膜，清空液體，每個(gè)微孔用400μl的wash buffer清洗，每空清洗4遍后進(jìn)行下一步。 
10、加100μlBiotin-conjugate至所有微孔 
11、用黏膜覆蓋后在室溫下放在微盤震蕩機(jī)上孵育1小時(shí)，設(shè)置100rpm。 12、準(zhǔn)備Streptavidin-HRP 
13、1小時(shí)后去掉微孔板上的黏膜，清空液體，每個(gè)微孔用400μl的wash buffer清洗，每空清洗4遍后進(jìn)行下一步。 
14、加100μlStreptavidin-HRP至所有微孔，包括空白對(duì)照孔。 
15、用黏膜覆蓋后在室溫下放在微盤震蕩機(jī)上孵育1小時(shí)，設(shè)置100rpm。 
16、1小時(shí)后去掉微孔板上的黏膜，清空液體，每個(gè)微孔用400μl的wash buffer清洗，每空清洗4遍后進(jìn)行下一步。 
17、加100μl TMB Substrate Solution 至所有微孔。 
18、室溫下18--25℃孵育10分鐘，避免直接暴露在強(qiáng)光下。當(dāng)濃度zui高的標(biāo)準(zhǔn)品的微孔顏色變成深藍(lán)色時(shí)，加終止液（the stop solution）或者S1的標(biāo)準(zhǔn)孔在620nm的OD值達(dá)到0.9-0,95 
19、每個(gè)微孔加100μl stop solution終止酶的反應(yīng)，必須迅速而且*的加入到每個(gè)微孔以能*使酶失活。結(jié)果應(yīng)在終止液加入后立即讀取，或者，如果微孔板要放在2--8℃的暗處存放，可以再1小時(shí)內(nèi)讀結(jié)果。 
20、測(cè)量每個(gè)微孔板的光度值，選擇450nm（備選620nm）

人白介素10（IL-10）elisa 試劑盒

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